Resultados del estudio PROACT

En enero del 2006, la FDA aprobó el primer y único IDE (investigational device exemption), sobre el estudio de la anticoagulación para una válvula mecánica, el cual se está llevando a cabo en Estados Unidos, con la protésis valvular On-X.

Estudio con grupos de fármacos:

  • Los pacientes aórticos de bajo riesgo: clopidogrel más aspirina (81mg/día)
  • Pacientes aórticos de alto riesgo: INR de 1.5-2.0 más aspirina (81mg/día)
  • Pacientes mitral: INR de 2.0-2.5 más aspirina (81mg/día)
  • Control de grupos: American Heart Association / American College of Cardiology normas para válvulas cardíacas mecánicas

Las características de diseño acampanado de la válvula On-X ajustándose al diseño natural de las propias válvulas nativas hace que sea posible la reducción de la tasa de complicaciones en los implantes valvulares.

 

Para más información: On-X

Algunos artículos y datos:

AATS 2013 Puskas cb.pdf
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OnXLTI-Cardiology-Outreach-Worldwide.pdf
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Gerdisch-Serial Echocardiograms During 5[...]
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Nichols-Prevalence of Risk Factors and L[...]
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OnXLTI-Cardiology-Outreach-Echo.pdf
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Artículo 1
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Artículo 2
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